全流程服务


为临床研究提供全程解决方案与专业技术服务

雨泽熙 Research

临床专家顾问


邀请权威的临床专家作为临床研究服务的顾问

标准操作规程


拥有国际化标准操作规程(SOP)为质量保驾护航


核心业务


为企业在产品研发与注册规划、产品注册检验咨询与服务、临床试验、生物统计与数据管理、GMP认证咨询与服务、产品注册服务、国际战略与注册、市场推广策划以及企业融资咨询与服务等方面提供综合性专业技术服务!


高质量的服务团队


雨泽熙汇聚了医药行业的专业人才,组织了包括法规、认证、注册、专业技术以及临床专家顾问队伍,拥有国际化标准操作规程(SOP),提供高质量的技术服务!


企业的得力伙伴


雨泽熙致力于为国内医疗器械研发生产企业提供全程解决方案与专业技术服务,致力于帮助企业解决在发展过程中的各种问题,致力于成为企业的得力伙伴!

专业技术服务

政策法规

  • 2016-03-24
    《医疗器械临床试验质量管理规范》已经国家食品药品监督管理总局局务会议、国家卫生和计划生育委员会委主任会议审议通过,现予公布,自2016年6月1日起施行。
  • 2018-01-09
    为贯彻落实中共中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》(厅字〔2017〕42号),加强医疗器械产品注册工作的管理,进一步提高注册审查质量,鼓励医疗器械研发创新,国家食品药品监督管理总局组织制定了医疗器械临床试验设计指导原则(见附件),现予发布。
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